根據(jù)《中華人民共和國清潔生產促進法》、《清潔生產審核辦法》等法律法規(guī)和政策要求，我公司（湖南新合新生物醫(yī)藥有限公司）擬進行第二輪清潔生產審核，按照法律法規(guī)及地方行政管理要求向社會公眾公示本公司相關清潔生產環(huán)境保護相關披露信息，并請社會各界對本公司實施清潔生產審核的情況進行監(jiān)督。

一、 企業(yè)基本情況

企業(yè)名稱：湖南新合新生物醫(yī)藥有限公司

主要產品：甾體激素藥物中間體及原料藥

企業(yè)聯(lián)系人：張總    聯(lián)系方式：18711216886

聯(lián)系地址：湖南省常德津市市嘉山工業(yè)新區(qū)內

二、清潔生產審核咨詢單位及聯(lián)系方式

咨詢單位：湖南龍舞環(huán)保科技有限公司

聯(lián)系人：聶工    聯(lián)系電話：13875161708

聯(lián)系地址：湖南省常德市武陵區(qū)互聯(lián)網產業(yè)園B05棟

三、企業(yè)主要污染物排放情況

大氣主要污染物種類：顆粒物,揮發(fā)性有機物,非甲烷總烴,苯,苯系物,氰化氫,甲醛,氯（氯氣）,氯化氫,氨（氨氣）,臭氣濃度,二氧化硫,氮氧化物,二噁英類,硫化氫。

大氣污染物排放執(zhí)行標準：制藥工業(yè)大氣污染物排放標準GB37823—2019,惡臭污染物排放標準GB 14554-93。

廢水主要污染物種類：化學需氧量,pH值,氨氮（NH3-N）,總氮（以N計）,總磷（以P計）,流量,色度,懸浮物,五日生化需氧量,總有機碳,急性毒性,總銅,總鋅,總氰化物,揮發(fā)酚,硝基苯類,苯胺類,二氯甲烷,硫化物

廢水污染物排放執(zhí)行標準：化學合成類制藥工業(yè)水污染物排放標準GB 21904-2008

四、清潔生產審核工作程序及主要內容

清潔生產審核工作程序：籌劃與組織→預評估→評估→方案產生與篩選→方案可行性分析→方案實施→持續(xù)清潔生產。

　　主要內容：在清潔生產審核咨詢機構的指導下，湖南新合新生物醫(yī)藥有限公司成立了清潔生產審核領導小組和工作小組，制定了詳細的審核工作計劃；通過現(xiàn)場調研和考察，收集了企業(yè)生產和環(huán)保兩大方面的基礎資料，并對資料進行了分析，在此基礎上確定了審核重點和清潔生產目標。通過對審核重點資料的進一步收集和分析，以及對生產狀況的實測，進行了審核重點的物料平衡，查明物料與能源流失的環(huán)節(jié)和部位，污染物產生的環(huán)節(jié)和部位，在分析生產流程物耗、能耗、污染物產生原因的基礎上，提出和實施一批行之有效的無低費、中高費清潔生產方案，從而達到“節(jié)能、降耗、減污、增效”的目的，提升了公司的清潔生產水平，促進了公司的可持續(xù)發(fā)展。

湖南新合新生物醫(yī)藥有限公司

                                                                                                                                                                 2022.11.21